Панель; Нутригенетика Оптимальный вариант диеты для снижения веса.

Генетическое исследование, позволяющее выявить наследственно обусловленные особенности обмена веществ, которые определяют расположенность к развитию лишней массы тела, также включающее составление на основании результатов анализа персонализированных советов по модификации питания и стиля жизни в целях похудения.

Синонимы российские

Синонимы английские

Nutrigenetics Test, Nutrigenetics DNA Test.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Как верно приготовиться к исследованию?

  • Специальной подготовки не требуется.

Общая информация об исследовании

Фактически все процессы в человеческом организме регулируются генетической информацией, закодированной в молекулах ДНК. Участок ДНК, который кодирует какой-нибудь один признак (либо в большинстве случаев белок, владеющий определенной функцией), именуется геном. Таковой признак, как цвет волос, также кодируется определенным геном, но он может воплощаться в нескольких вариантах. Схожая вариабельность характерна и многим другим признакам. Это стало вероятным благодаря появлению в генах точечных конфигураций в последовательности нуклеотидов ДНК. В итоге появились варианты гена 1-го и такого же признака, которые именуются аллелями. Количество аллелей у каждого гена определяет его полиморфизм – другими словами обилие. Генетический полиморфизм у человека так масштабен, что меж последовательностями молекул ДНК 2-ух людей могут быть миллионы различий. Некие различия обуславливают только конфигурации во наружном виде (к примеру, рост и цвет волос), но есть и те, которые выступают в роли предрасполагающих причин к определенным нарушениям здоровья. Сами по для себя они в большинстве случаев не вызывают развития заболевания, но в комплексе с факторами наружной среды, такими как стиль жизни, уровень физической активности, особенности питания и вредные привычки, могут приводить к появлению патологических процессов.

Человек получает от каждого из родителей по одному варианту (аллелю) каждого гена. Если они схожи – это именуется гомозиготой, а если различные – гетерозиготой. Гомозигота может быть как по обычным аллелям, так и по мутированным. Гетерозигота же содержит один обычный аллель и один мутированный. Соответственно, к большему нехорошему воздействию генетических причин риска предрасположена гомозигота по мутированным аллелям, несколько наименьшему – гетерозигота.

Современное исследование генома человека привело к идентификации многих генов, отвечающих за метаболические процессы, полиморфизм которых играет роль в появлении нарушений обмена веществ и разных болезней. Идентификация присутствующих у человека аллелей таких генов помогает найти причины риска тех либо других расстройств здоровья и выработать рациональные профилактические меры, которые позволят предупредить негативное воздействие причин наружной среды на реализацию на генном уровне обусловленных нарушений.

Тест представляет собой исследование полиморфизма девять генов, которые определяют склонность к лишней массе тела ввиду особенностей жирового и углеводного обмена, также потенциальную эффективность определенных диет и физических нагрузок разной интенсивности для похудения. Исследование позволяет получить сведения о последующих особенностях обмена веществ:

оценка на генном уровне обусловленного риска лишней массы тела и особенностей пищевого поведения (гены, отвечающие за чувство насыщения и склонность к перееданию);

полиморфизм генов, определяющих особенности жирового обмена (генетический риск нарушений метаболизма жиров и оценка возможной эффективности низкожировой диеты для понижения веса);

полиморфизм генов, отвечающих за углеводный обмен, — возможная эффективность низкоуглеводной диеты для понижения веса;

гены, определяющие потенциальную эффективность физических нагрузок для понижения веса;

нарушения метаболизма отдельных веществ: расположенность к артериальной гипертензии, чувствительной к уровню потребления поваренной соли, необходимость ограничения кофе и кофеинсодержащих напитков.

Зачем употребляется исследование?

  • Для выявления на генном уровне обусловленных особенностей обмена веществ и причин риска лишней массы тела и связанных с ней болезней, также подбора очень действенных советов по понижению веса.

Когда назначается исследование?

  • При склонности к лишней массе тела.

Что означают результаты?

Выявленный вариант аллелей каждого гена оценивается исходя из убеждений обуславливаемого им риска тех либо других нарушений обмена веществ:

защитный фактор — выявленный аллель приводит к таким особенностям обмена веществ, которые обуславливают устойчивость к нехорошему воздействию причин наружной среды и стиля жизни на данный признак (к примеру, на генном уровне обусловленные особенности обмена определенных питательных веществ содействуют понижению массы тела, а не ожирению);

норма – данный аллель не обладает защитным эффектом, да и не обуславливает завышенный риск лишней массы тела;

умеренный риск – выявленное сочетание аллелей быстрее приведет к нарушениям, в особенности под воздействием причин наружной среды;

значимый риск – выявленные аллели в отношении данного признака числятся факторами риска появления патологических конфигураций.

Кроме указания найденных вариантов генов, итог исследования будет содержать интерпретацию врачом-генетиком их воздействия на риск появления лишней массы тела и связанных с ней болезней, также советы по очень действенной корректировки выявленных генетических причин риска при помощи диеты и физической активности.

Принципиальные замечания

Генетический материал не меняется в течение всей жизни, потому результаты данного исследования всегда будут животрепещущи, повторное его проведение не надо.

Итог исследования носит рекомендательный нрав, обозначенные в нем меры по профилактике разных болезней должны быть оговорены с лечащим доктором.

Также рекомендуется

Ожирение у малышей и подростков (дефицитность сенсора меланокортина)

Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)

Генетический риск развития гипергликемии

Кто назначает исследование?

Эндокринолог, диетолог, спортивный доктор.

Литература

Nutrigenetics Applying the Science of Personal Nutrition. Martin Kohlmeier. Elsevier, 2013. Pages 314-318.

A Manual of Laboratory and Diagnostic Tests, 9th Edition, by Frances Fischbach, Marshall B. Dunning III. Wolters Kluwer Health, 2015. Page 820.

Nutrigenomics and Nutrigenetics in Functional Foods and Personalized Nutrition by Lynnette R. Ferguson. CRC Press, 2014.Pages 3-11, 19-21.

Инфопортал